dysphasie : un handicap dur à gérer...

Voilà, je voulais parlé de l'handicap de ma nièce, 7 ans...
La disphasie... pour celles qui ne connaissent pas, c'est un gros, un enorme problème au niveau du langage, qui empeche l'enfant de s'exprimer, à 7 ans, son langage reste incomprhéensible...

Ce qui me rends triste, c'est que ma nièce, etait encore en maternelle jusqu'à maintenant, et que depuis le debut de l'année, elle s'enferme dans un déprime car elle entends tous les autres enfants dire que eux, ils vont aller dans "la grande école". Ce qui est horrible dans cette maladie, c'est que l'on comprends tout le monde, mais personne ne nous comprends..
Elle pleure souvent en répetant à ses parents qu'elle les aimes, et qu'elle ne comprends pourquoi elle ne peux pas tout faire comme les autres, pourquoi les gens se moque d'elle...
oui, les les enfants se moquent... c'est une chose, mais les parents...
Je me rapelle de l'année derniere, j'etais enceinte de 6 mois et je gardais les petites dans un parc pres de leurs écoles attendant ma soeur... personne ne me connaissait, soudain, ma niec à voulu jouer avce une petit fille, et la mere, a rappeler sa fille, elle étais assise sur le banc à cote de moi, mais ne savais pas que j'etais la tant de la patite... et là je l'entends dire à ses copine "j'ai pas envie que'elle joue avec elle, tu sais, c'est la gamine mongole qui parle pas ) mais quelle c...... j'ai hésiter à me lever pour lui coller une baffe, mais je suis resté assise, très peiné sur mon banc.. parceque je ne voulais pas m'enerver par rapport à ma grossesse...

Tous les jours elle subit le regard et la moquerie des gens...
L'année prochaine, elle devrais quand même passer en CP, car l'ecole est obligatoire, mais on sait d'avance que personne s'en occupera...
Il y a une ecole spéciale sur Lyon pour les enfants dysphasiques.. pour septembre, peut être 2 places de dispo pour une demande de 50 enfants!!!
c'est honteux... et ca m'attriste beaucoup...
Que faire quand on a un enfant handicapé?? la société est vraiment mal foutue.... elle claque du pognion dans d choses inutiles alors qu'investir dans des écoles spécialisées serait tellement plus utiles, pour que chaque enfant est une chance....

voilà, je voulais vous faire partager ma peine du jours...

Merci pour ce bo message Babysmile : une belle déclaration d'amour à ta nièce !

hé oui, notre société se dit évoluée, mais elle prèfère dépenser du pognon dans des conneries, et surtout pour les "trés hauts" (et je vous jure que j'en entend des vertes et des pas murs sur comment on dépense nos impots, avec un mari militaire !!!)... plutôt que de penser à sortir tout le monde du pétrin !!!

Le handicap a tjrs été un sujet sensible, dés l'école on montre combien il est dur d'être différent, et surtout combien il faut être "normal" pour pouvoir réussir à vivre correctement, avec les autres...
C'est une honte, car toute personne, même née sans handicap, peut en souffrir un jour malheureusement, avec un "accident de la vie" !

Je sais combien il est dur d'être "handicapé", et autour de soit, qui peut dire qu'il ne connait pas quelqu'un... ?! Mon parrain était diabétique insulino dépendant, ma marraine et son mari sont sourds et muets et s'expriment en langage des signes, mon papa est opéré du coeur et vit avec une valve artificielle, mon frère a des gros soucis d'oreilles interne, etc...

Je sais que la vie est dure souvent, et qu'il faut être un battant pour avoir un minimum, je sais que notre société est hypocrite, et qu'elle aime à se dire "égalitaire et fraternelle"... ah bon, où ça ?!

J'espère que ta nièce pourra avoir une place dans cette fameuse école, mais sinon, il faut qu'elle puisse compter sur les gens qui l'aiment pour la stimuler un maximum : il n'existe pas de site qui pourrait vous aider dans cette démarche, sa famille et toi ?!

Et à ta place, la prochaine fois que j'entendrais une réfléxion comme au parc, j'en profiterais non pas pour m'énerver, mais pour faire avancer les choses, dire à cette femme "intolérante" ce que tu viens de nous dire lui aurait non seulement fait honte, mais aurait aussi permis de la faire réfléchir... une petite pierre n'est pas grand chose, mais avec plusieurs, on fait des murs, puis des maisons...

Merci Babysmile pour ce petit mot.
Ca me touche énormément, ça doit être terrible pour ta nièce de comprendre tout le monde et de ne pas parvenir à s'exprimer, oui vraiment c'est terrible.

C'est révoltant qu'il n'y ait pas plus d'école spécialisées. Oui on vit dans une drôle de société qui ferme les yeux et refuse de voir les handicapés (il n'y a qu'à prendre le métro parisien avec une valise à roulette pour imaginer le quotidien des personnes en fauteuil roulant : il n'y a des escaliers partout, rien n'est adapté).

Voit-elle une orthophoniste? Peut-on faire qq chose pour l'aider à s'exprimer? (je ne connais pas ce handicap alors mes questions sont peut-être à côté de la plaque).

En tout cas continue d'en parler, il faut faire parler de ce genre de choses car tant qu'on n'est pas confrontés on ne se rend pas compte.

Bisous et bon courage pour ta petite nièce

Bonjour,
J'ai lu ton témoignage et je comprends ta douleur. Ma soeur a un petit garçon de 4ans et demi qui est atteint depuis 1an et demi d'un symtôme lourd d'épilepsie qui l'handicape sur le plan moteur et psychomoteur. Pourtant, il est rentré à l'école maternelle cette année grâce à la présence d'une assistante de vie scolaire. C'est une personne formée pour prendre en charge un enfant handicapé et l'accompagner pendant la classe et dans la cour de récréation. Les AVS sont payés par l'Education nationale et font parties des mesures mises en place dans le cadre de la politique d'accueil des enfants handicapés à l'école (priorité nationale).
Les parents de ta nièce devrait se renseigner, cela permet une meilleure prise en charge de de l'enfant au sein de la classe et une meilleure prise en compte par les autres enfants et parents du handicap de l'enfant.

pour répondre à anneso, Gwenn voit des pédopsy et des orthophonistes depuis l'age de 2 ans environ...
Elle a aussi une assistante de vie à l'ecole à mi temps.
Je pense qu'elle a une certaine crainte, car les éleves de sa classe connaissait son probleme, c'etait les seul à ne pas la "juger".
La maitresse disais que quans elle s'exprimait, tous les éléves se mettent autour d'elle, chacun repétant se qu'il avait cru comprendre, et gwenn repondait par oui pour non...
Elle a une crainte de perdre ce "cocon", car elle se rends compte que le monde exterieur est cruelle, sa petite soeur, dans les jardins d'enfant à trouver un truc à repondre à ceux qui se moquent parceke ils "ne comprennent rien à ce qu'elle dit", elle repond "c'est normal, ele parle anglais et toi tu comprend rien"... quelle solidarité entre soeur...

En fait, ma soeur se bat depuis des années, se bat encore pour cette ecole... on verra bien, mais c'est dur...

Coucou babysmile !

Merci pour ton témoignage !
C'est tellement vrai ce que tu écris....... cette société est vraiment mal foutue pour les handicapés...
Ça doit vraiment être terrible pour ta niéce.... pauvre pitchounette.....
J'espère vraiment qu'elle va pouvoir avoir une place dans cette école...
Et ses parents, font ils partis d'une association qui pourrait les aider ? Ça doit être dur pour eux aussi....

Quelle est l'évolution de cette maladie, y'a t-il un espoir qu'un jour elle arrive à s'exprimer plus facilement ? Y'a t-il un traitement spécifique ?

Je souhaite plein de courage à cette famille et à son entourage... courage à toi, et reste comme tu es avec elle.......

Quant aux réflexions des gens.... pffff.... ça me dégoute....

Oh pauvre pitchoune, j'imagine sa tristesse. Les gens sont cruelles quand les choses ne leur touche pas personnellement. N'hésites pas à les remettre en place les personnes qui portent un jugement sans savoir de quoi est fait la vie de ta nièce.
Je ne connaîs pas cet handicap! Est-il possible qu'elle retrouve la parole avec le temps?

Je t'envoie tout mon courage ainsi qu'à ta nièce et à sa famille.

Ton témoignage est très touchant.

J'espère que ta famille trouvera une solution d'accompagnement pour ta nièce, afin qu'elle vive le mieux possible avec son handicap.
Pas facile de gérer les réflexions des gens, ce doit être usant...

Je ne veux pas vous attrister mais ça va être de pire en pire.
En tant que professeur des écoles, ayant travaillé avec des enfants en IMP ( Institut Médico-Pédagogique ), en SEGPA, hospitalisés ... je peux vous idre que le tableau est de plsu en plsu sombre.
La nouvelle politique du gouvernements, en matière de scolarisation et de handicap / graves difficultés, est l'intégartion à tout va ...
Alors, dans les textes, et comm eidée, c'est beau, c'est clair ... Que tius les enfants viennent à l'école, dans des classes ordinaires, pour qu'il n'y ait plsu d'exclusion ...

C'est du n'importe quoi !

Des enfants avec des handicaps, des maladies ou des troubles spécifiques ont besoin d'attention particulière , dans un contexte particulier ... au minimum, des classes très allégées, des enseignants formés, des cours adaptés, des Aides à disposition, du matériel adapté ...
Mais ça coûte de l'argent tout ça ...

Alors, il vaut mieux dire : acceptons tous les enfants à l'école ! ça sonne bien et à moins d'être confronté au problème, la plupart des gens se disent que c'est une bonne idée ...

J'ai eu une élève dysphasique, en CP, qui a bossé dur et qui a réussi à apprendre à lire au CE1 ...

Courage, il faut se battre !

Ce que les gens peuvent être c , j'vous jure !!!

J'espere qu'elle aura une place dans cette école

Si cela ne fonctionne pas, elle ira dans une école classique ?
Apparement d'après Scarlett, elle peut apprendre à lire, peut être écrire aussi ? Cela l'aidera à se sentir moins incomprise ?
Je vais peut être dire une grosse bètise mais le langage des signes n'est il pas envisageable ?

Je vous envois pleins de

Babysmile, le frere de mon filleul a 5 ans et il connait les mêmes soucis ; sa maman l'a emmené chez un psy + 1 orthophoniste et il a fait de reels progres ; dep plus la maitresse et la directrice de l'éxcole ont été impliquées dans la démarche de progres.
Cet enfant habite sur Villeurbanne...veux tu que je te mette en contact avec ses parents ?